Indications

L’antibiotique dans l’avion est la seule option pour les personnes souffrant d’infections bactériennes et de souches de bactéries. Il se prend sous forme de comprimés avec des liquides et un sachet de médicament.

Les antibiotiques contre les infections bactériennes ne sont pas des médicaments efficaces. Par conséquent, la pharmacie en ligne offre des services de consultation chez le pharmacien avant de délivrer des antibiotiques.

Enfin, une mise en garde contre les infections à bactéries ne nécessite pas de prescription médicale.

Il est également possible de prescrire une dose plus élevée pour les infections à bactéries. Une prise doit être déconseillée pendant un traitement par antibiotique.

Les effets secondaires

Dans le cas d’une infection des voies urinaires, la durée du traitement doit être respectée. Une surveillance médicale régulière est indispensable pour éviter tout risque d’infection. La fréquence des récidives et les effets indésirables sont également indiqués. Il est recommandé d’éviter tout risque d’infection urinaire.

Pour les infections à bactéries, la posologie peut être augmentée à 10 fois la durée du traitement par antibiotique. Pour l’instant, cependant, les bactéries ne sont pas toujours en bonne santé.

Les médicaments antibiotiques sont aussi efficaces. Les médicaments à base de nitrofurantoïne sont aussi efficaces pour traiter les infections à bactéries.

Par ailleurs, la fréquence des récidives et les effets indésirables sont également élevés.

Quels sont les effets secondaires du médicament ?

Les effets secondaires du médicament sont rares, mais sont généralement bien tolérés.

Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, les rougeurs du visage et les troubles digestifs. Les effets secondaires plus fréquents sont des maux de tête, des étourdissements, une diminution du volume de l’urine, des troubles de la vision et des vomissements.

Des maux de tête sont souvent légers et très fréquents. Les maux de tête sont souvent plus durement ressentis que les maux d’estomac et des rougeurs du visage. Les maux de tête peuvent se rencontrer plusieurs semaines, plusieurs mois, mais la réaction se répète très rapidement.

D’autres effets secondaires graves sont rares et peuvent également être observés.

Traitement de la bronchite aiguë et de la bronchiolite aiguë chez l'adulte et l'enfant en pneumologie

Indications d'utilisation

Prévention, diagnostic et traitement

La prévention de la bronchite aiguë chez l'adulte et l'enfant

• traitement de la maladie;
• traitement des complications;
• traitement des infections respiratoires;
• prévention et traitement des complications des maladies respiratoires;
• prévention et traitement des infections du site opératoire;
• prévention et traitement des maladies infectieuses chroniques.

Étude clinique

L'utilisation de médicaments antibactériens pendant plus de 7 jours a été associée à un risque accru de maladie cardiovasculaire et de mortalité cardiovasculaire.

Critères d'inclusion

• âgé de 18 ans ou plus;
• souffrant d'une maladie pulmonaire chronique ou d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) associée à un trouble bronchique;
• souffrant d'une bronchite chronique et d'une MPOC;
• souffrant d'une bronchite aiguë;
• souffrant d'une bronchite aiguë avec complications;
• souffrant d'une bronchite aiguë ou d'une MPOC associée à une infection;
• souffrant d'une bronchite aiguë ou d'une MPOC associée à un virus;
• souffrant d'une bronchite aiguë ou d'une MPOC associée à une infection bactérienne.

Critères d'exclusion

• souffrant d'asthme bronchique;
• souffrant d'asthme bronchique avec un diagnostic d'asthme confirmé par un test de diagnostic;
• ayant un score 3 à l'examen radiologique des voies respiratoires supérieures, déterminé en fonction de la présence de toux;
• souffrant d'une infection respiratoire aiguë non compliquée;

Échantillonnage

L'échantillonnage est effectué à l'aide d'un système de collecte automatisé sur site appelé Binax Test for Meningococcal C Antibodies, qui mesure le niveau d'anticorps neutralisant le vaccin contre le méningocoque C dans les échantillons respiratoires ou nasopharyngés.

Déclaration des données

Toutes les études cliniques menées aux États-Unis ont été approuvées par le comité d'éthique de la recherche de l'Université du Texas et par le comité d'éthique de l'Université Johns Hopkins, et les patients ont été autorisés à participer.

Essais contrôlés randomisés

Pour les essais contrôlés randomisés (ECR), un ECR est défini comme une recherche menée pour déterminer l'efficacité et la sécurité d'un nouveau médicament ou d'un traitement préventif, diagnostic ou thérapeutique chez les patients qui sont traités avec des médicaments ou des procédures médicales comparables pour les symptômes d'un problème de santé particulier.

Essais cliniques non randomisés

Pour les essais cliniques non randomisés, il s'agit d'un ECR dans lequel le médicament administré au patient ne provient pas d'un groupe témoin non traité.

Étude de cohorte

Une étude de cohorte est une recherche visant à évaluer la relation entre l'état actuel et la santé et la mortalité d'un sujet au fil du temps.

Étude de cas

Une étude de cas est une recherche qui étudie un cas unique.

Début de commercialisation d'un nouveau générique de SIBUGNEYL

L'ANSM rappelle l'intérêt de l'information sur les génériques

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle l'intérêt de l'information sur les génériques dans les indications de remboursement par l'Assurance maladie.

Les génériques sont des médicaments ayant la même composition qualitative et quantitative que celle de la spécialité de référence, et dont le service médical rendu est équivalent ou supérieur à celui de la spécialité de référence. Il s'agit de médicaments dont le prix est inférieur à celui de la spécialité de référence, ou de médicaments dont le service médical rendu est insuffisant.

Information sur le générique de SIBUGNEYL

Le médicament SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer est disponible

Le médicament SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer est désormais disponible dans les pharmacies à usage intérieur et les pharmacies d'officine, sur présentation d'une ordonnance, et sur prescription médicale dans les pharmacies hospitalières et les établissements de santé. Il est commercialisé depuis le 11 décembre 2015 par l'importateur Mylan France. Il fait l'objet d'une notification à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), qui précise ses indications et ses modalités de prescription et de délivrance, ainsi que les cas dans lesquels une contre-indication à ce médicament peut être envisagée par le médecin.

L'ANSM met en garde les professionnels de santé contre l'utilisation de ce générique

La commercialisation de ce médicament est suspendue

L'ANSM informe les professionnels de santé sur l'utilisation de ce générique et sur la nécessité de procéder à la déclaration obligatoire des cas de réactions cutanées graves chez les patients présentant une maladie sévère sous-jacente.

Pour en savoir plus sur le médicament SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer, consulter la fiche technique du médicament et le formulaire de déclaration obligatoire des réactions cutanées graves.

L'ANSM met en garde les professionnels de santé contre l'utilisation de ce générique et sur la nécessité de procéder à la déclaration obligatoire des cas de réactions cutanées graves chez les patients présentant une maladie sévère sous-jacente.

Le générique de SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer sera commercialisé dès le début de l'année 2016

Le générique de SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer sera commercialisé à compter du début de l'année 2016. Il s'agit du premier générique commercialisé sur le marché français en ce qui concerne la composition du comprimé.

Dans le cadre d'une autorisation de mise sur le marché (AMM), un médicament peut être soumis à plusieurs conditions de prescription. Il en est de même pour les médicaments génériques.

Pour en savoir plus sur les génériques, consulter la fiche technique du médicament et le formulaire de déclaration obligatoire des réactions cutanées graves.

Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

L'ANSM rappelle l'importance de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable présumé lié à l'utilisation de ce médicament via le portail de déclaration sur le site signalement-sante.gouv.fr : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

L'ANSM met à jour la liste des médicaments inscrits sur la liste I

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à jour la liste des médicaments inscrits sur la liste I du 23 décembre 2015. Cette liste comporte les médicaments ayant obtenu ou présentant l'autorisation de mise sur le marché (AMM) ou leur inscription sur les listes de médicaments à usage humain (article L.5121-8 du CSP), ainsi que les médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation (AUT).

Pour en savoir plus sur la liste I du 23 décembre 2015, consulter la liste et les informations réglementaires.

L'ANSM met à jour la liste des médicaments inscrits sur la liste I du 23 décembre 2015.

La spécialité SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer fait l'objet d'une notification à l'ANSM

S'inscrire au système de déclaration des effets indésirables

Les professionnels de santé qui souhaitent s'inscrire au système de déclaration des effets indésirables doivent utiliser le formulaire de déclaration obligatoire des effets indésirables : Site de déclaration obligatoire des effets indésirables

L'inscription au système de déclaration est obligatoire pour tous les médicaments faisant l'objet d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) ou d'une autorisation temporaire d'utilisation (AUT) et qui sont inscrits sur la liste I du 23 décembre 2015.

Information du grand public

Une campagne d'information en faveur du grand public

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) organise une campagne d'information du grand public sur les médicaments génériques.

Les autorités sanitaires ont mis en place une démarche pour aider les patients à choisir entre le médicament générique et le médicament de référence.

Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable présumé lié à l'utilisation de ce médicament via le portail de déclaration sur le site signalement-sante.gouv.fr : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Pour en savoir plus sur la déclaration des effets indésirables : http://signalement-sante.gouv.fr/

Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable présumé lié à l'utilisation de ce médicament via le portail de déclaration sur le site signalement-sante.gouv.fr/

L'ANSM met en garde les patients contre la prise de ce médicament

Le médicament SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer est un médicament de marque dont la composition est proche de celle du médicament de référence. Cette similitude peut induire une confusion chez les patients.

Pour en savoir plus sur la similitude de composition de SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer, consulter la fiche technique du médicament et le formulaire de déclaration obligatoire des réactions cutanées graves.

Son générique, le comprimé SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer fait l'objet d'une notification à l'ANSM.

Pour en savoir plus sur ce générique, consulter la fiche technique du médicament et le formulaire de déclaration obligatoire des réactions cutanées graves.

L'ANSM met en garde les patients contre l'utilisation de ce médicament

Qu'est-ce que l'antibiotique ?

L'antibiotique appartient à la famille des médicaments antibiotiques appelés bêta-lactamines. Ces médicaments agissent en dilatant les bronches et en augmentant la production d'oxygène dans l'intestin.

Les bêta-lactamines sont des hormones produites par le foie qui sont utilisées pour aider à déclencher la sécrétion d'oxygène dans le sang.

Les bêta-lactamines sont des molécules appelées bêta-lactamines (bêta-lactamases) dans leurs formes à déclencher. Il s'agit d'un antibiotique utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries ou des virus. Lorsque les bêta-lactamases produisent un ou plusieurs bêta-lactamines, le patient devra se tourner vers un médecin pour en prescrire le médicament.

Les bêta-lactamines sont utilisées pour traiter l'inflammation et les infections.

Une fois que les bêta-lactamases inhibent les enzymes responsables des déchets de l'organisme, le médicament peut être utilisé pour traiter certaines infections bactériennes.

Qui est concerné ?

L'antibiotique est un médicament antibactérien. Il agit en inhibant les bêta-lactamases. Ce médicament agit en bloquant le signal d'une infection, c'est-à-dire qu'une bactérie ne produit pas suffisamment d'oxygène dans la circulation sanguine.

Une fois que les bêta-lactamines ont un ou plusieurs bactéries, le médicament pourrait être utilisé pour traiter les infections bactériennes suivantes :

· un épisode grippal,

un épisode grippal (affection de la paroi des bronches),

une maladie du foie,

une insuffisance hépatique,

un épisode de démence,

une infection due à Chlamydia trachomatis,

une infection à Staphylocoques spp.

Un antibiotique peut être utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries ou des virus. L'antibiotique agit en bloquant le signal d'une infection, c'est-à-dire qu'une bactérie ne produit pas suffisamment d'oxygène dans la circulation sanguine.