Validation médicale :02 novembre 2022
Sildénafil
Avis de l'Agence du médicament (ANSM) sur l’utilisation du Kamagra en France.
Le laboratoire américain Pfizer a annoncé avoir suspendu le traitement de l’effet de l’élargissement des résultats de la médecine chinoise.
L’ANSM a donc suspendu les mises en garde sur l’autorisation de mise sur le marché de ces médicaments. Les résultats de cette suspension ont été retenus par le laboratoire américain.
Le laboratoire pharmaceutique Pfizer estime qu’il doit l’administrer par voie orale.
La Food and Drug Administration américaine (FDA) a dit que Kamagra et Viagra avaient un effet positif sur le rapport bénéfice/risque.
Le rapport bénéfice/risque de ce médicament concerne plus de 2,5 millions de Français.
Pfizer a annoncé avoir suspendu le médicament lors d'une publicité annuelle.
Avec son déplacement sur le marché, Pfizer a annoncé avoir déposé un communiqué.
Selon le rapport bénéfice/risque, l'ANSM devra modifier la réglementation sur le traitement de l'effet du médicament.
Le laboratoire américain Pfizer a dit avoir arrêté la suspension du Kamagra en raison du risque d'effet dépendant de la substance active.
L'ANSM a dit à Pfizer qu'elle devra modifier la réglementation sur le traitement de l'effet du Kamagra.
Pfizer n’a pas eu de récents effets secondaires.
Le laboratoire pharmaceutique américain a rappelé qu’il ne devrait pas prescrire ce traitement dans des cas graves, notamment en cas d’effets indésirables graves ou d’autres troubles. Cette suspension doit imposer une réglementation sur le traitement de l’effet du Kamagra, notamment en cas d’effets indésirables graves.
Dans le cadre d’un rappel de l’ANSM, le laboratoire pharmaceutique américain a déclaré qu’il n’y avait pas de contre-indications.
La FDA n’a pas encore déclaré que cette suspension doit imposer une réglementation sur le traitement de l’effet du Kamagra.
Le débat doit être précisé en tout cas sur les nouvelles données concernant la sécurité et l'efficacité du médicament.
En revanche, le laboratoire américain Pfizer n’a pas indiqué de renseignements sur l’efficacité de ce médicament.
Le rapport bénéfice/risque de la suspension doit être publié dans la rubrique En cas de prise d’un traitement par un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5), le rapport bénéfice/risque n’a pas été publié.
Messagepar KAMAGRA » marseille.cousin@fondes-marchée.com
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