La pharmacie en ligne a un grand nombre de médicaments et de produits dont vous pourriez avoir besoin, mais parfois, les choses ne fonctionnent pas comme prévu. Par exemple, si vous avez des nausées après avoir pris de l’alcool, il est préférable que vous restiez à l’écart de cette boisson.

Souvent, le corps peut avoir du mal à digérer l’alcool, ce qui rend la digestion difficile et provoque des nausées. Si vous êtes un fan d’alcool, vous voudrez peut-être essayer de prendre un antiémétique tel que l’ibuprofène ou un autre médicament contre la nausée.

Si vous ne voulez pas essayer de tels remèdes, vous pouvez essayer d’utiliser une autre dose de ce médicament dans votre alimentation. Cependant, si vous avez des nausées et des vomissements en même temps, vous devez essayer d’atténuer ces symptômes en buvant de l’eau froide ou en mangeant des aliments qui ne causent pas de nausées.

Dans d’autres cas, si vous avez déjà eu des maux d’estomac ou une indigestion, vous pouvez essayer de prendre un antiémétique ou de l’ibuprofène pour faire face à ces problèmes.

Parfois, votre médecin peut vous prescrire un autre antibiotique si vous avez des problèmes avec votre estomac. En effet le 6 octobre, le groupe a annoncé la démission de son directeur, Jean-Jacques Berger (photo ci-contre), remplacé par Philippe Varin. Celui-ci devra assurer la transition avant le 30 octobre, date de la prochaine assemblée générale du groupe.

Un nouveau président

Le 18 janvier, le groupe PSA a annoncé la nomination de Carlos Tavares, président du conseil d’administration de Renault, à la tête de PSA. Le groupe automobile espagnol a indiqué qu’il allait devenir membre du conseil d’administration de PSA. Le groupe PSA a précisé que cette décision était le fruit d’une « volonté commune de rapprocher les deux groupes dans un objectif de réussite commune ». En effet, Carlos Tavares est également président du directoire de Renault depuis 2010.

Le groupe PSA dévoile sa nouvelle marque

Le 19 janvier, le groupe PSA a annoncé le lancement de sa nouvelle marque en tant que « PSA Peugeot Citroën ». La marque se veut « moderne, audacieuse et attractive, résolument tournée vers la mobilité individuelle du futur ». La nouvelle marque du groupe doit être lancée d’ici la fin de l’année. Elle sera commercialisée en France et dans les autres pays où le groupe est présent. La nouvelle marque est en place et sera visible dans le courant du premier semestre 2012.

Le groupe PSA présente un nouveau logo

Le 14 février 2012, le groupe PSA a dévoilé son nouveau logo qui doit être déployé sur les sites du groupe en Europe. Cette nouvelle identité visuelle est composée d’un cercle bleu et d’un « P » rouge dans un « C » blanc. Le groupe précise qu’elle sera déployée « dans les 30 pays où il est présent ».

Le groupe PSA annonce une nouvelle gamme de véhicules

Le 20 février, le groupe PSA a présenté sa nouvelle gamme de véhicules qui devrait être commercialisée avant la fin de l’année. La gamme comportera quatre véhicules : le monospace C4 Picasso et deux SUV : le C4 SpaceTourer et le C4 Cactus.

L’Euro 6 : une nouvelle norme pour les véhicules essence et diesel

Le 3 avril 2012, la Commission européenne a publié une norme Euro 6 pour les véhicules essence et diesel pour une mise en application dès 2014. Cette norme vise à réduire les émissions de CO2 des voitures par la mise en place d’un système de filtres à particules en association avec une suralimentation du moteur et un réglage de la carburation adaptatif.

La crise de l’automobile française

Le 16 avril 2012, la production automobile en France a diminué de 14 % sur les trois premiers mois de l’année. Elle était de 1,1 million d’immatriculations en mars contre 1,4 million un an auparavant. Cette baisse s’explique en partie par les problèmes liés à la crise du secteur automobile, et en particulier à la crise financière, mais aussi par les effets de la nouvelle fiscalité sur les véhicules d’occasion. De plus, la production de voitures d’occasion n’a pas eu les effets escomptés.

Le 13 mai 2012, le gouvernement français a annoncé une aide aux constructeurs pour qu’ils puissent continuer à produire des véhicules de haut de gamme malgré le fait que les aides à la production de véhicules d’occasion aient été supprimées. Le gouvernement va accorder une aide financière de 400 millions d’euros à l’industrie automobile pour « encourager la reconversion de la production ».

Le plan « PSA »

Le 19 mai 2012, le groupe PSA a présenté son plan de restructuration. Ce plan se traduit notamment par une hausse du dividende, des mesures de réduction des effectifs et la suppression de certains sites industriels, mais aussi par un reclassement de ses collaborateurs. La suppression de 6 000 emplois est prévue en France, mais aussi en Espagne et en Italie. 1 600 emplois devraient également être transférés de Chine vers les sites PSA à l’étranger.

Le groupe PSA et les 4x4

Le 30 mai 2012, le groupe PSA et le groupe FCA (fusion de Fiat avec Chrysler) ont annoncé le lancement d’un nouveau 4x4, baptisé Jeep Cherokee, au salon de New-York. L’objectif de ce véhicule est de vendre 100 000 unités d’ici 2016. Le prix de départ est de 26 000 €.

Le groupe PSA et la Fiat-Chrysler

Le 30 mai 2012, le groupe PSA et Fiat-Chrysler ont signé un protocole d’accord pour la création d’une coentreprise en vue de la fabrication des 4x4 du groupe italo-américain. Ce projet a pour objectif de produire une voiture familiale du segment B, dont le nom reste à définir, et une berline. La première voiture devrait être commercialisée à l’horizon 2016, la seconde devrait être commercialisée en 2017. Le groupe PSA a précisé qu’il envisageait d’augmenter sa part de marché dans le segment des 4x4, qui est aujourd’hui de 4 %.

Des résultats financiers en baisse

Le 16 juin 2012, le groupe PSA a publié des résultats financiers en baisse sur l’année 2011. Le résultat net s’établit à 1,2 milliard d’euros contre 1,4 milliard l’année précédente. Les ventes du groupe ont baissé de 11,7 %, soit 10,5 millions d’unités contre 12 millions en 2010. Le groupe PSA précise qu’il a vendu 4,15 millions de véhicules en 2011, contre 4,77 millions en 2010, soit une baisse de 8,1 %. Le groupe a néanmoins confirmé son objectif de croissance de 10 % sur 2012-2015. Les résultats de l’année 2011 ont été en grande partie affectés par la crise de l’automobile.

La nouvelle gamme Citroën

Le 1er juillet 2012, Citroën a présenté une nouvelle gamme de véhicules qui devrait être commercialisée dans les mois qui viennent. La gamme comprend trois véhicules, dont un SUV, deux berlines, un coupé et un break. Les prix seront compris entre 15 000 € et 32 000 €.

La nouvelle gamme DS

Le 1er juillet 2012, le groupe PSA a présenté sa nouvelle gamme de véhicules DS, dont une grande partie a déjà été commercialisée depuis 2011. Les voitures de la gamme DS seront commercialisées à partir du mois de septembre 2012. Le prix de départ sera de 23 000 € pour la DS3. En 2012, le groupe PSA a également annoncé l’arrivée de deux nouveaux modèles de la gamme DS à l’horizon 2014, l’un au niveau du style et l’autre au niveau des technologies embarquées.

La crise de l’automobile : un défi pour l’industrie automobile française

Le 11 juillet 2012, l’Association des constructeurs européens d’automobiles (ACEA) a déclaré que l’industrie automobile européenne était entrée dans sa « plus grave crise depuis plus de 10 ans », estimant que les constructeurs pourraient mettre 8 000 emplois en péril. Selon l’ACEA, l’industrie automobile européenne ne devrait générer que 400 milliards d’euros de chiffre d’affaires cette année, contre 550 milliards en 2008.

Augmentin : le médicament vétérinaire de la firme Bayer

Mis à jour le : 12/03/2023

*Voir la rubrique "Augmentin: le médicament vétérinaire de la firme Bayer".

L’amoxicilline est un antibiotique utilisé pour traiter des infections bactériennes. Il existe deux classes de molécules : la bêta-lactamine et la céphalosporine. Ces derniers constituent le traitement de première intention de l’infection par le bêta-lactamase de l’intestin. L’amoxicilline est un antibiotique de la famille des pénicillines. En cas de suspicion de bactériurie, l’antibiotique doit être instauré. En cas de survenue de signes ou de symptômes, l’antibiotique doit être arrêté et une surveillance étroit doit être instaurée. En cas de fièvre, des analyses sanguines et des prélèvements sanguins doivent être effectuées. Le traitement sera suivi d’un autre médicament pour l’enfant de 4 à 6 ans. Le médecin devra faire la recherche sur l’antibiogramme afin de déterminer si l’amoxicilline est efficace pour l’enfant de plus de 6 ans. L’antibiotique est disponible en pharmacie sur prescription médicale.

Il n’existe pas d’antibiotique disponible en pharmacie pour la prévention de la résistance à l’amoxicilline. Les recommandations officielles et nationales ont été élaborées avec des éléments élaborés en collaboration avec les autorités sanitaires françaises. L’utilisation du médicament est limitée à une dose de 10 mg (soit 1/2) de l’amoxicilline par prise. La posologie doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle du patient et de sa famille. Pour une prévention optimale de la résistance aux antibiotiques, il est indispensable d’utiliser l’amoxicilline en une seule dose en association avec un autre antibiotique, par exemple le céphalosporine. Les recommandations officielles pour l’utilisation de l’amoxicilline dans les infections bactériennes se réfèrent à celle de l’amoxicilline utilisée avec une dose de 100 mg, ou 100 mg d’amoxicilline par prise. L’amoxicilline doit être utilisée avec précaution, avec un grand nombre de patients (environ 100 000 en France).

Les recommandations officielles et nationales pour l’utilisation de l’amoxicilline pour la prévention de la résistance aux antibiotiques sont, par ailleurs, nécessaires pour éviter une utilisation inefficace des bêta-lactamines pour l’enfant de plus de 6 ans. En cas de prescription du médicament en une seule prise, le patient doit se rapporter au médecin pour une évaluation individuelle de l’antibiogramme. Cette recommandation est également nécessaire pour prévenir l’apparition de résistances au traitement. Les recommandations officielles et nationales pour l’utilisation du médicament en une seule prise doivent être considérées comme nécessaires pour prévenir les récidives d’un éventuel éventuel traitement antibiotique.

Prix de l’AMOXICILLINE-ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 500 mg-200 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon de 30 ml

La dose habituelle est de 1 g/125 mg par jour, en une prise

L’amoxicilline et l’acide clavulanique se trouvent dans des concentrations plasmatiques maximales dans les 3 à 5 heures suivant l’administration de la dose.

La dose quotidienne maximale de 3 g peut être divisée en deux prises égales.

Le traitement dure habituellement entre 10 et 14 jours.

La durée du traitement est de 10 à 14 jours.

Une surveillance clinique doit être réalisée lors de l’instauration du traitement et avant la fin du traitement.

Après avoir arrêté le traitement, il est recommandé d’effectuer une recherche de l’infection, en particulier dans les ganglions lymphatiques régionaux.

Dans de rares cas, une augmentation de la fréquence des cas d’allergie a été rapportée chez des patients prenant des antibiotiques. Ce phénomène est apparu lors de l’utilisation d’antibiotiques de la classe des aminoglycosides.

Dans ces cas particuliers, une surveillance des symptômes d’allergie est requise.

Mode d'administration :Voie orale

Dosage : 1 g/125 mg par jour, en une prise

Réservé à l'usage hospitalierou à l'indication thérapeutique ci-dessus

Contient 1 g/125 mg de poudre pour suspension buvable par g.

Ce médicament contient 53 mg d’alcool benzylique par cuillère-mesure (0,33 g).

Ce médicament contient 1 g d’alcool benzylique par cuillère-mesure (0,33 g).

Ce médicament contient 33 mg d'alcool benzylique par cuillère-mesure (0,33 g).

Ce médicament contient 5,58 mg de chlorure de benzalkonium par cuillère-mesure (0,05 mg).

Ce médicament contient 1 g de chlorure de benzalkonium par cuillère-mesure (0,05 mg).

Ce médicament contient 1,37 mg de chlorure de cétylpyrimidine par cuillère-mesure (0,01 mg).

Ce médicament contient 0,15 mg de chlorure de dodécylpyrimidine par cuillère-mesure (0,05 mg).

Ce médicament contient 0,01 mg de chlorure de pyridine par cuillère-mesure (0,0005 mg).

Ce médicament contient 0,15 mg de chlorure de pyridine par cuillère-mesure (0,0005 mg).

Contre-indications : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Grossesse : Ce médicament est un antibiotique.

Allaitement : Il n’existe pas de données cliniques chez le nouveau-né, l’allaitement.

Enfants de moins de 6 ans : Ce médicament n’est pas adapté aux enfants de moins de 6 ans.

• Si vous êtes allergique à l’amoxicilline, à l’acide clavulanique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.1.
• Si vous êtes allergique aux pénicillines, à certains antibiotiques du groupe des bêta-lactamines (pénicillines ou macrolides) ou aux céphalosporines de 3e et 4e génération.
• Si vous souffrez d’une maladie du foie.
• Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
• Si vous êtes hypersensible aux pénicillines, aux céphalosporines, aux carbapénèmes ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
• Si vous avez une maladie de la moelle osseuse ou des os de sternum.
• Si vous avez une maladie grave du rein, du foie, du coeur ou des poumons.
• Si vous avez des antécédents de réaction allergique lors d’un traitement par les aminoglycosides.
• Si vous avez une maladie du rein.
• Si vous avez une maladie grave du coeur.
• Si vous avez une maladie grave des poumons.
• Si vous avez une maladie grave des reins ou du foie.
• Si vous avez des troubles de la fonction hépatique.
• Si vous avez une maladie grave du rein, du foie, du coeur ou des poumons et que vous prenez ce médicament en même temps que des médicaments susceptibles d’entraîner ces troubles, ou si vous avez déjà eu une réaction sévère à ce médicament.
• Si vous avez une insuffisance rénale.
• Si vous avez une maladie grave du foie.
• Si vous avez déjà présenté une réaction allergique lors d’un traitement par les aminoglycosides.

Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous êtes enceinte ou allaitez.

Ce médicament contient 10,32 mg de benzoate de sodium par cuillère-mesure (0,29 g).

• Ce médicament contient 29,4 mg de benzoate de sodium par cuillère-mesure (0,98 g).
• Ce médicament contient 19,1 mg de benzoate de sodium par cuillère-mesure (0,62 g).
• Ce médicament contient 20 mg de benzoate de sodium par cuillère-mesure (0,62 g).

Ce médicament contient 10 mg de saccharose par cuillère-mesure (0,30 g).

• Ce médicament contient 10,32 mg de sucres par cuillère-mesure (0,29 g).
• Ce médicament contient 19,1 mg de saccharose par cuillère-mesure (0,62 g).
• Ce médicament contient 20 mg de saccharose par cuillère-mesure (0,62 g).

Ce médicament contient 2 mg de sodium par cuillère-mesure (0,04 g).

• Ce médicament contient 20 mg de sodium par cuillère-mesure (0,62 g).
• Ce médicament contient 1,37 mg de chlorure de cétylpyrimidine par cuillère-mesure (0,0005 mg).
• Ce médicament contient 1,37 mg de chlorure de pyridine par cuillère-mesure (0,0005 mg).

• Ce médicament contient de 0,01 à 0,05 mg de chlorure de pyridine par cuillère-mesure (0,01 à 0,05 mg).