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Médicaments génériques : vers une obligation d’information sur le risque de cancer du foie ?
Selon le syndicat des pharmaciens français (Snif), « l’autorité européenne de sécurité des aliments (Efsa) a recommandé aux pays européens d’obliger les fabricants à informer le public sur les risques liés au cancer du foie, même en l’absence de preuves de risque ».
En effet, il y a un risque de cancer du foie, notamment chez les personnes ayant une alimentation riche en viande. Or, les effets cancérigènes du cancer du foie sont encore mal connus. D’où, la recommandation de l’autorité européenne de sécurité des aliments (Efsa) pour obliger les fabricants de médicaments génériques à informer le public sur le risque de cancer du foie, en l’absence de preuves de risque. Le syndicat des pharmaciens français (Snif) s’alarme d’une telle recommandation qui est basée uniquement sur des études observationnelles et non pas sur des études contrôlées sur l’homme.
Le Snif craint que le pharmacien ne se fasse piéger par la recommandation de l’Efsa : « La majorité des gens qui vont acheter des médicaments génériques sont persuadés que c’est moins cher, donc le pharmacien est piégé ». L’autorité européenne de sécurité des aliments considère que le risque de cancer du foie n’est pas évalué dans ces études.
Les fabricants de médicaments génériques vont donc être obligés de faire appel à un nouveau processus d’autorisation de mise sur le marché (AMM) qui nécessite de nouvelles études.
En effet, l’autorisation de mise sur le marché (AMM) d’un médicament nécessite des études de sécurité et d’efficacité, ce qui prend du temps, car il faut comparer le médicament de base avec un médicament générique. Les études d’observation sur la cancérogénicité sont très limitées, surtout lorsqu’il s’agit de cancer du foie.
Le Snif souligne que les médecins doivent être informés du risque de cancer du foie, y compris lorsque les médicaments sont génériques.
Le Snif constate une nouvelle fois que les médecins ne se mobilisent pas. Ainsi, selon le syndicat, « aucun médecin généraliste n’a informé le patient que son médicament pouvait augmenter le risque de cancer du foie. Le patient sait qu’il peut prendre ce médicament. Il a même le droit de le prendre sans risquer une sanction ».
Le Snif dénonce que « les médecins ne veulent pas informer le patient, et le patient est inquiet de ne pas savoir ». L’association Médecins sans frontières (MSF) a donc lancé une pétition pour demander aux autorités de « garantir que les médecins soient obligés de communiquer l’information au patient ».
En outre, la pétition a été suivie par de nombreuses autres actions menées par des professionnels de la santé et des patients.
C’est au tour des pharmaciens d’entrer dans le jeu. Selon un article de Lemonde.fr, la Confédération des Syndicats Pharmaceutiques de France (CSPF), qui représente la profession de pharmacien, a organisé un siège devant le ministère de la Santé.
Le but de cette action est de faire pression sur la Haute Autorité de Santé (HAS) pour qu’elle « valide » le processus de fabrication de médicaments génériques.
La pharmacie est une petite entreprise de santé : « C’est une profession artisanale, qui travaille sur des petits volumes, mais elle a besoin de faire du chiffre d’affaires. Le secteur est donc soumis à la pression concurrentielle, et les exigences de qualité sont fortes ».
Toutefois, les pharmaciens se sont montrés satisfaits de cette démarche. Selon Philippe Besset, président de la CSPF, « c’est la première fois qu’on a un représentant de la profession qui tient tête à une autorité publique ».
De plus, selon lui, la pression des patients est plus importante que celle des autorités. « Les gens veulent pouvoir acheter sans risquer une sanction. Mais la question se pose. Sont-ils assez informés ? Sont-ils suffisamment informés ? La question se pose, car on est obligé de prendre le médicament que l’on veut, et on se demande si le médicament que l’on prend aujourd’hui est réellement sans risque ».
La CSPF est donc prête à poursuivre le mouvement : « C’est une question de principe. L’assurance maladie ne peut pas nous imposer les médicaments qu’elle veut ».
Parallèlement à cette action, la confédération a décidé d’organiser un autre siège devant le ministère de la Santé, qui se déroulera le 13 décembre.
Après les médicaments génériques, ce sont les médicaments de marque qui sont dans la tourmente. La plupart sont en rupture de stock depuis plusieurs semaines.
Depuis la publication de l’article du , de nombreux médicaments sont interdits de commercialisation en France. Ils sont accusés de présenter des risques trop importants par rapport aux bénéfices réels.
En effet, certains médicaments génériques sont interdits de commercialisation en raison de leur prix excessif. En effet, le prix des médicaments de marque est souvent supérieur au prix des médicaments génériques. Or, ce prix est défini par le laboratoire pharmaceutique.
Les médicaments de marque sont des médicaments de prescription délivrés sur ordonnance.
Le scandale des prix exorbitants des médicaments de marque fait rage depuis plusieurs semaines.
Le président de la Fédération française des entreprises du médicament (Figaro), André Chouard, a déclaré sur le site que « les prix pratiqués par les laboratoires sont à ce jour hors de proportion avec les bénéfices réels ».
La Fédération française des industries du médicament et de la pharmacie (FFPM), qui représente le secteur de la santé, a d’ailleurs critiqué la Commission de la concurrence de la Confédération européenne de la pharmacie et des laboratoires pharmaceutiques (European Pharmaceutical Industry Confederation).
L’organisme a déclaré que les prix des médicaments de marque sont « de loin les plus élevés ».
De plus, la Fédération des Industries Pharmaceutiques a déclaré que « les prix pratiqués par les laboratoires représentent près de 10% du chiffre d’affaires réalisé par les entreprises pharmaceutiques » et que les prix des médicaments de marque sont « de loin les plus élevés ».
Toujours selon la Fédération des Industries Pharmaceutiques (FPI), les médicaments génériques ont des « prix nettement inférieurs aux prix pratiqués par les médicaments de marque ».
Cependant, il faut rappeler que les prix de certains médicaments sont fixés par le ministère de la Santé. Ils sont donc très bas et permettent aux laboratoires de réaliser de gros bénéfices.
Cependant, le gouvernement ne veut pas de prix bas, car il souhaite maintenir un haut niveau de rémunération pour les entreprises du médicament.
En France, il est interdit de commercialiser certains médicaments dont les prix sont trop élevés. Pour rappel, ils sont interdits de vente pour des raisons de sécurité sanitaire. Cela concerne le Zytiga (Janssen), le Crestor (Eli Lilly) et le Trophectin (Sanofi-Aventis), qui sont des médicaments de marque.
Les médicaments concernés par cette interdiction sont les suivants :
Le Zytiga : le laboratoire a dû retirer du marché un médicament contre le cancer. Le prix du Zytiga est passé de 450 euros à 60 euros entre 2012 et 2013. Le Trophectin : le laboratoire a dû retirer du marché un médicament contre le cancer. Le prix du Trophectin est passé de 235 euros à 15 euros entre 2012 et 2013.
Le Crestor : le laboratoire a dû retirer du marché un médicament contre le diabète. Le prix du Crestor est passé de 63 euros à 35 euros entre 2012 et 2013.
Le Trophectin : le laboratoire a dû retirer du marché un médicament contre le diabète. Le prix du Trophectin est passé de 15 euros à 12 euros entre 2012 et 2013.
Les médicaments interdits de vente, comme le Zytiga et le Crestor, sont également interdits de vente en Belgique.
En réponse à loup_12136968
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