La plupart des effets indésirables sont d’intensité légère à modérée.

Effets indésirables très fréquents (affectant plus d’un patient sur 10)

Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

• éruptions cutanées
• crampes musculaires
• taches rouges ou violettes
• rougeurs
• rash

L’éruption est souvent accompagnée de démangeaisons et de sensations de brûlure au niveau du site de contact.

Effets indésirables fréquents (affectant 1 à 10 patients sur 100)

• sensations de fourmillements ou engourdissement
• vomissements
• symptômes pseudo-grippaux
• réactions cutanées d’hypersensibilité (allergies)
• éruption cutanée

Les symptômes ressemblent à ceux de la grippe ou des allergies et peuvent comprendre une éruption cutanée et un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Effets indésirables peu fréquents (affectant de 1 à 10 patients sur 1 000)

• congestion nasale
• démangeaisons nasales
• douleurs thoraciques
• douleurs ou crampes abdominales
• érythème, desquamation ou plaques rougeâtres
• maux de tête
• démangeaisons oculaires

Démangeaisons oculaires, gonflement des paupières et larmoiements oculaires peuvent être des symptômes d’allergies.

Effets indésirables très rares (affectant moins de 1 patient sur 10 000)

• hypersensibilité
• maux de gorge
• érythème
• maladie hépatique
• diminution du nombre de globules blancs
• réactions d’hypersensibilité sévères (déclenchement de réactions allergiques)
• hypotension

Les symptômes ressemblent à ceux de la grippe ou de l’allergie.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

• Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
• Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Avertissements et précautions

• Avant d’utiliser ce médicament informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, si vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!) et si vous êtes de nature allergique (voir rubrique «Quand ce médicament ne doit pas être utilisé»).
• Ce médicament contient de l’acide acétylsalicylique qui peut provoquer des réactions allergiques (hypersensibilité). Si vous avez une allergie à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres médicaments, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien. Une dose trop élevée de ce médicament peut provoquer une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou une réaction allergique.

Interactions avec d’autres médicaments

• Avant d’utiliser ce médicament informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez de l’aspirine, du clopidogrel, de l’ibuprofène ou de l’apixaban.
• Lors d’un traitement par l’aliskirène avec des médicaments contenant de l’aliskirène (alcool ou dérivé), le traitement par l’aliskirène est contre-indiqué.
• L’érythromycine, la clarithromycine et la télithromycine peuvent augmenter l’effet antihypertenseur de l’aliskirène.

Grossesse et allaitement

• Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Omission de dose

Pendant les 6 premiers mois de traitement par ce médicament, il est préférable de prendre un comprimé par jour.

Après cette période, la dose peut être réduite à 1⁄2 comprimé par jour. Vous devez continuer à prendre le médicament pendant toute la durée du traitement.

Si vous avez manqué la dose, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez.

Ne prenez pas plus de comprimés que vous n’avez pris la dose oubliée au cours des 12 dernières heures. Si vous ne savez pas quelle dose vous devez prendre, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous arrêtez de prendre ce médicament

Comment le prendre ?

• Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
• Sauf avis contraire du médecin, la dose quotidienne maximale est de 2 comprimés par jour.

Quel est votre avis ?

• N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
• Après ouverture, ne pas conserver plus de 6 semaines.
• Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

• Somnolence, vertiges, sensation de faiblesse ou de malaise, vision double, difficultés à coordonner ses mouvements, diminution du tonus musculaire (hypotension), diminution du taux de sodium dans le sang, augmentation du taux d’acide urique dans le sang.
• Augmentation de la sensation de soif (diurèse).
• Nausées
• Dyspepsie (peu fréquente), ulcère peptique.

Où acheter le médicament

La prise de ce médicament est strictement interdite sans l’accord de votre médecin. Vous pouvez vous procurer ce médicament auprès des pharmacies en ligne agréées.

Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Vérifiez auprès de votre pharmacien ou médecin que ces médicaments ne contre-indiquent pas la prise de ce médicament.

Les médicaments suivants peuvent interagir avec ce médicament:

• Amlodipine et le furosémide
• Célécoxib
• Diltiazem
• Lopril
• Métoprolol
• Ramipril
• Simvastatine
• Vasodilatateurs
• Vortioxétine
• Zolpidem
• Zopiclone

Si vous prenez l’un de ces médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Une diminution de la pression artérielle peut se produire (voir «Quand ce médicament ne doit pas être pris»).

La prise d’un médicament appelé atropine, par exemple si vous êtes un sujet âgé ou en cas de rétention urinaire ou de maladie cardiaque, peut également interagir avec ce médicament.

Si vous prenez l’un de ces médicaments, prévenez votre médecin ou votre pharmacien que vous êtes un sujet âgé.

Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n’auriez dû

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Votre médecin ou votre pharmacien vous demandera de rapporter tous les médicaments non utilisés ou les déchets de médicaments que vous avez pu prendre avec vous.

Si vous oubliez de prendre un comprimé par jour

Ne prenez pas plus de comprimés que ce que vous avez pris la veille. Si vous avez oublié une prise, prenez le comprimé suivant à l’heure habituelle.

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Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires non stéroïdiens, anti-inflammatoires - code ATC : M01AH03.

Mécanisme d'action

L'amoxicilline est un antibiotique de la famille des pénicillines. Elle inhibe une ou plusieurs enzymes (souvent désignées par protéines P) de la résistance. L'inhibition de ces deux enzymes est due à un effet inhibiteur puissant et non systémique des pénicillines. L'amoxicilline peut être majorée par une défaillance des fonctions du rein et de la foie, des troubles du rythme cardiaque et de l'hémodynamique.

L'amoxicilline est également un substrat de la P-type bêta-lactamase qui est impliqué dans la croissance et la détection des bactéries intracellulaires dans les voies urinaires. L'inhibition de ces deux enzymes favorise la croissance et la sélection des levures.

Effets pharmacodynamiques

Des études chez l'animal ont montré que l'amoxicilline était associée à un taux de croissance plus faible (6,6 %) et à un taux de mortalité plus élevé (33 %) en raison de sa capacité à obtenir des effets hématologiques supérieurs (pouvant aller jusqu'à 1 000 %) pouvant aller jusqu'à 1 000 %. Les auteurs ont également découvert que l'amoxicilline est également associée à une réduction des symptômes gastro-intestinaux et à une diminution des fonctions rénales et hépatiques.

Efficacité et sécurité clinique

Dans l'étude de progression clinique, l'amoxicilline était associée à une réduction significative des symptômes gastro-intestinaux et de la mortalité environ deux fois par année. Cependant, en l'absence d'étude contrôle, l'étude n'a pas montré d'augmentation significative de la mortalité. L'amoxicilline était associée à une réduction significative des symptômes gastro-intestinaux et de la mortalité environ de trois fois par année. Bien que l'amoxicilline soit associée à un risque élevé d'effets indésirables graves (notamment des effets indésirables hépatiques graves), d'autres études évaluant l'impact pharmacocinétique de l'amoxicilline sur le fonctionnement du foie et sur le développement du foie ont été réalisées.

L'étude randomisée en double aveugle contrôlée et en double aveugle, chez des patients âgés de 65 ans et plus avec une pathologie générale (pneumopathie chronique obstructive) a reçu en moyenne une dose unique de 2,5 g de amoxicilline (250 mg) pendant 3 jours consécutifs, en conditionnement et en aérosols.

Dans une étude de progression clinique, l'amoxicilline était associée à une réduction significative de la mortalité environ de trois fois par année (p = 0,065). Bien que l'amoxicilline soit associée à une réduction significative des symptômes gastro-intestinaux et de la mortalité environ de trois fois par année, l'étude n'a pas montré d'augmentation significative de la mortalité.