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Le sildénafil est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Il est présent dans les cellules endothéliales, cérébrales et métaboliques, et constitue un véritable inhibiteur de la PDE5.

Il a été montré que les effets indésirables liés à l'administration simultanée d'un inhibiteur sélectif de la PDE5 au sildénafil, ont diminué dans les 20 à 30 mois après commercialisation.

Le sildénafil n'a aucun effet direct sur la fonction endothéliale, mais peut aussi réduire l'effet du sildénafil sur les organes génitaux et les tissus sain.

Des études ont montré que le sildénafil diminue les effets secondaires de l'inhibiteur de la PDE5, comme le trouble de l'érection. Par exemple, l'administration simultanée d'un inhibiteur de la PDE5 et d'un inhibiteur de la PDE6 peut améliorer la capacité à obtenir et à maintenir une érection suffisante pour un rapport sexuel.

Le sildénafil n'a aucun effet sur la fonction endothéliale, mais peut aussi réduire l'effet du sildénafil sur les organes génitaux.

Le sildénafil est un inhibiteur sélectif de la PDE5. Il a été montré que les effets indésirables liés à l'administration simultanée d'un inhibiteur de la PDE5 au sildénafil, ont diminué dans les 20 à 30 mois après commercialisation.

La sécurité des patients atteints d'une maladie cardiaque et/ou d'un traitement de longue durée d'intervention doit être considéré comme un critère de jugement précis et la réduction de la dose ne doit pas nécessairement être utilisée.

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